Usi di trenbolone, interazioni, meccanismo d’azione Drugbank online

Trenbolone

Il trenbolone, noto anche come trenolone o trienbolone, è uno steroide usato sul bestiame per aumentare la crescita muscolare e l’appetito. Per aumentare la sua emivita efficace, il trenbolone viene somministrato come profarmaco come coniugato estere come trenbolone acetato, trenbolone enantato o trenbolone cicloesilmetilmetilcarbonato. Le lipasi plasmatiche quindi scindono il gruppo estere nel flusso sanguigno lasciando il trenbolone libero.

Digitare i gruppi di piccole molecole Vet Struttura approvata

Struttura per trenbolone (DB11551)

  • 17-B-idrossitra-4,9,11 trien-3-one
  • 17-beta-idrossitra-4,9,11 trien-3-one
  • 17-β-idrossitra-4,9,11 trien-3-one
  • Trenbolone

Farmacologia

Ridurre i tassi di fallimento dello sviluppo dei farmaci
Build, Train and Convalida Modelli di apprendimento automatico con set di dati basati sull’evidenza e strutturati.
Build, Train e Convalida Modelli predittivi di apprendimento con set di dati strutturati.
Controindicazioni e avvertimenti di blackbox
Evita eventi avversi pericolosi per la vita

Migliorare il supporto alle decisioni cliniche con le informazioni su Controindicazioni e avvertimenti di blackbox, restrizioni sulla popolazione, rischi dannosi e altro ancora.

Evita eventi avversi pericolosi per la vita e migliora il supporto alle decisioni cliniche.

Meccanismo d’azione non disponibile assorbimento

Puoi acquistare questo farmaco sul sito https://cabergolinaacquistare.com/negozio/iniezione-di-steroidi/trenbolone/

Volume di distribuzione

Metabolismo non disponibile percorso di eliminazione

Migliora il supporto alle decisioni e i risultati della ricerca

Con dati sugli effetti avversi strutturati, incluso: Avvertenze Blackbox, reazioni avverse, avvertimento e precauzioni e tassi di incidenza.

Migliorare il supporto alle decisioni e i risultati della ricerca con i nostri dati sugli effetti avversi strutturati.

Percorsi non disponibili Effetti farmacogenomici/ADRS

Interazioni

Queste informazioni non devono essere interpretate senza l’aiuto di un operatore sanitario. Se ritieni di aver sperimentato un’interazione, contatta immediatamente un operatore sanitario. L’assenza di un’interazione non significa necessariamente non esistono interazioni.

Interazioni alimentari non disponibili non disponibili

Categorie

  • Agenti anabolici
  • Estrane
  • Estrene
  • Composti ad anello fuso
  • Ormoni
  • Ormoni, sostituti ormonali e antagonisti ormonali
  • Steroidi

Tassonomia chimica fornita da Classyfire Descrizione Questo composto appartiene alla classe di composti organici noti come estrogeni e derivati. Questi sono steroidi con una struttura contenente un estrano 3-idrossilato. Regno dei composti organici di classe super lipidi e molecole simili a lipidi steroidi e derivati ​​steroidi steroidi di estrane steroidi diretti estrogeni genitori e derivati ​​genitori alternativi 3-ossosteridi / 17-idrossisteroidi / ciclohexenoni / alcoli secondari / alcoli ciclici e ossidi organici ossidi organici oxidarburi organici idrocarburi idrocarburi organici idrocarburi idrocarburi idrocarburi organici idrocarbhiani / boscaioli boschi Sospiti 17-idrossisteroide / 3-ossosteroide / alcol / alifatico composto omopoliciclico / gruppo carbonile / alcol ciclico / chetone ciclico / cicloesenone / estrogeno-scheletro / idrocarburi Derivati ​​e 350) (C14261) Organismi colpiti non disponibili

Identificatori chimici

UNII P53R4420TR CAS NUMERO 10161-33-8 INCHI Key Mehhpfqkxouffv-OWSLCNJRSA-N Inchi
[H] [c @@] 12cc [c@h] (o) [c @@] 1 (c) c = cc1 = c3ccc (= o) c = c3cc [c @@] 21 [H]

Riferimenti

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  2. Spranger B, Metzler M: disposizione di 17 beta-trenbolone nell’uomo. J Chromatogr. 5 aprile 1991; 564 (2): 485-92. [Articolo]
  3. Pearson JT, Butterry PJ: escrezione di poliammina da ratti trattati con acetato di trenbolone. Proc Nutr Soc. 1979 set; 38 (2): 91a. [Articolo]
  4. Richold M: la genotossicità del trenbolone, uno steroide sintetico. Arch Toxicol. 1988; 61 (4): 249-58. [Articolo]
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  6. Gernhard K, Lange W: [una semplice determinazione semiquantitativa dell’acetato di trenbolone e del trenbolone nel materiale biologico da animali da allevamento]. Arch Exp Veterinarmed. 1989 nov; 43 (6): 863-6. [Articolo]
  7. Furusawa N: un metodo innocuo per determinare l’acetato di trenbolone insieme al 17beta-trenbolone nella carne bovina. J Chromatogr Sci. 2009 Mar; 47 (3): 243-6. [Articolo]
  8. O’Keeffe M: livelli di trenbolone nei tessuti di sterro acetato di trenbolone: ​​determinazione del test radioimmuno. Br Vet J. 1984 Nov-Dec; 140 (6): 592-9. [Articolo]
  9. Quinn MJ JR, Lavoie ET, Ottinger MA: tossicità riproduttiva dell’acetato di trenbolone nella quaglia giapponese esposta embrionale. Chemosfera. 2007 gennaio; 66 (7): 1191-6. Epub 2006 settembre 20. [Articolo]
  10. Mizukami-Murata S, Kishi-Kadota K, Nishida T: 17Beta-Trenbolone Programmi di esposizione. Ambiente tossicolo. 4 giugno 2015. doi: 10.1002/tox.22158. [Articolo]

Test clinici

Fase Stato Scopo Condizioni Contare

Farmacoeconomia

Moduli di dosaggio non disponibili prezzi non disponibili non disponibili

Proprietà

State non disponibili Proprietà sperimentali non disponibili Proprietà previste

Proprietà Valore Fonte
Solubilità dell’acqua 0.0586 mg/ml Alogps
Logp 2.47 Alogps
Logp 2.25 Chemaxon
tronchi -3.7 Alogps
PKA (più forte acido) 18.4 Chemaxon
PKA (più forte di base) -0.89 Chemaxon
Accusa fisiologica 0 Chemaxon
Conta degli accettori di idrogeno 2 Chemaxon
Conta dei donatori di idrogeno 1 Chemaxon
Superficie polare 37.3 Å 2 Chemaxon
Conteggio dei legami rotabili 0 Chemaxon
Rifrattività 81.65 m 3 · mol -1 Chemaxon
Polarizzabilità 31.26 Å 3 Chemaxon
Numero di anelli 4 Chemaxon
Biodisponibilità 1 Chemaxon
Regola di cinque Chemaxon
Filtro ghose Chemaxon
Regola di Veber Chemaxon
Regola simile a MDDR No Chemaxon

Funzionalità di ADMET previste non disponibili

Spettri

Spec (NIST) non disponibili Spettri

Spettro Tipo di spettro Tasto splash
Spettro MS/MS previsto – 10V, positivo (annotato) LC-MS/MS previsto Non disponibile
Spettro MS/MS previsto – 20V, positivo (annotato) LC-MS/MS previsto Non disponibile
Spettro MS/MS previsto – 40 V, positivo (annotato) LC-MS/MS previsto Non disponibile
Spettro MS/MS previsto – 10V, negativo (annotato) LC-MS/MS previsto Non disponibile
Spettro MS/MS previsto – 20V, negativo (annotato) LC-MS/MS previsto Non disponibile
Spettro MS/MS previsto – 40 V, negativo (annotato) LC-MS/MS previsto Non disponibile

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Drug creata al 26 febbraio 2016 17:44 / Aggiornato il 21 febbraio 2021 18:53